スイスHoffmann-La Roche社は12月23日、CD20とCD3に対する二重特異性抗体であるmosunetuzumabが、2ライン以上の全身療法歴を有する再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象に、米食品医薬品局(FDA)から迅速承認されたと発表した。
Source: 一般情報
CD20とCD3に対する二重特異性抗体mosunetuzumabが再発・難治性濾胞性リンパ腫を対象に米国で迅速承認
CD20とCD3に対する二重特異性抗体mosunetuzumabが再発・難治性濾胞性リンパ腫を対象に米国で迅速承認
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