ドイツMerck社の北米法人であるEMD Serono社と米Pfizer社は4月9日、抗PD-L1抗体アベルマブについて、局所進行または転移を有する尿路上皮癌の1次治療の維持療法として、米食品医薬品局（FDA）への申請が完了したと発表した。FDAはブレークスルーセラピーに指定し、有望な薬剤をより迅速に審査するReal-Time Oncology Review（RTOR）パイロットプログラムに基づいて審査を行う。
Source: 一般情報
進行尿路上皮癌1次治療の維持療法として抗PD-L1抗体アベルマブが米国で申請
進行尿路上皮癌1次治療の維持療法として抗PD-L1抗体アベルマブが米国で申請
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