術前療法後に浸潤性残存病変がある高再発リスクHER2陽性乳癌を対象にDS-8201とT-DM1を比較するフェーズ3が開始

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 第一三共と英AstraZenec社は11月4日、術前療法後に浸潤性残存病変を有する再発リスクの高いHER2陽性の乳癌患者を対象に、抗HER2抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201)と抗HER2抗体薬物複合体トラスツズマブ エムタンシン(T-DM1)を比較する多施設無作為化オープンラベルフェーズ3試験であるDESTINY-Breast05試験を開始したと発表した。 
Source: 一般情報
術前療法後に浸潤性残存病変がある高再発リスクHER2陽性乳癌を対象にDS-8201とT-DM1を比較するフェーズ3が開始

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