米食品医薬品局（FDA）は4月23日、スイスADC Therapeutics社の抗CD19抗体薬物複合体であるloncastuximab tesirine-lpylについて、2ライン以上の全身治療歴のある再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫を対象に迅速承認を行ったと発表した。対象には、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（diffuse large B-cell lymphoma，not otherwise specified：DLBCL，NOS）、低グレードリンパ腫から生じたDLBCLと高グレードB細胞リンパ腫が含まれる。
Source: 一般情報
再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫を対象にloncastuximab tesirine-lpylが米国で迅速承認
再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫を対象にloncastuximab tesirine-lpylが米国で迅速承認
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