スイスHoffmann-La Roche社は4月22日、CD3とCD20を標的とする二特異性抗体であるmosunetuzumabについて、少なくとも2つの全身治療を受けた成人の再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象にした条件付き承認を、欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CHMP）が推薦したと発表した。欧州での承認に一歩近づいた。
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二特異性抗体mosunetuzumabの再発または難治性濾胞性リンパ腫を対象とした条件付き承認が欧州で推薦
二特異性抗体mosunetuzumabの再発または難治性濾胞性リンパ腫を対象とした条件付き承認が欧州で推薦
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