米Bristol Myers Squibb社は4月23日、経口アザシチジンCC-486について、造血幹細胞移植（HSCT）の適応でない成人の急性骨髄性白血病（AML）で、強力な導入化学療法によって最初の完全寛解（CR）、血液の回復は不十分だが骨髄では完全寛解（CRi）が得られた患者の維持療法として、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認推薦を得たと発表した。
Source: 一般情報
経口アザシチジンCC-486が急性骨髄性白血病の維持療法として欧州で承認推薦
経口アザシチジンCC-486が急性骨髄性白血病の維持療法として欧州で承認推薦
投稿日：