発作性夜間ヘモグロビン尿症の経口薬、血管外溶血を抑制

2024年1月18日、発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬ダニコパン（商品名ボイデヤ錠50mg）の製造販売が承認されました。用法用量は「補体（C5）阻害薬との併用において、成人は1回150mgを1日3回食後に経口投与。なお、効果不十分な場合には、1回200mgまで増量することが可能」となっています。
Source: 一般情報
発作性夜間ヘモグロビン尿症の経口薬、血管外溶血を抑制