Servier Pharmaceuticals社は5月26日、IDH1阻害薬ivosidenibとアザシチジンの併用が、IDH1変異陽性の75歳以上か併存疾患のため強力な化学療法が適さない新規診断急性骨髄性白血病（AML）を対象に米食品医薬品局（FDA）から承認を獲得したと発表した。
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ivosidenibとアザシチジンの併用がIDH1変異陽性の強力な化学療法が適さない新規診断AMLを対象に米国で承認
ivosidenibとアザシチジンの併用がIDH1変異陽性の強力な化学療法が適さない新規診断AMLを対象に米国で承認
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