ベルギーJanssen Pharmaceutical社は7月22日、BCMA（B-Cell Maturation Antigen）とCD3に対する二重特異性抗体teclistamabについて、プロテアソーム阻害薬、免疫調整薬、抗CD38抗体を含む少なくとも3件の前治療を受けた再発・難治性の多発性骨髄腫に対する単剤投与を対象に、欧州医薬品庁の医薬品委員会が条件付き承認を推奨する勧告を行ったと発表した。
Source: 一般情報
二重特異性抗体teclistamabが再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に欧州で条件付き承認の推奨
二重特異性抗体teclistamabが再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に欧州で条件付き承認の推奨
投稿日：