アッヴィは3月10日、初発の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象に、経口BCL-2阻害薬ベネトクラクスと低用量シタラビン（LDAC）併用療法を評価するフェーズ3試験であるVIALE-C（M16-043）試験で、主要評価項目であった全性依存期間（OS）について統計学的に有意な延長は認められなかったと発表した。
Source: 一般情報
強力な化学療法が適応でない初発AMLのOSをベネトクラクスと低用量シタラビンの併用は有意に延長できず
強力な化学療法が適応でない初発AMLのOSをベネトクラクスと低用量シタラビンの併用は有意に延長できず
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