ヤンセンファーマは5月22日、BCMAとCD3に対する二重特異性抗体teclistamabについて、再発または難治性の多発性骨髄腫を対象とした製造販売承認申請を行ったと発表した。今回の申請は、海外で実施されたフェーズ1/2試験であるMajesTEC-1試験と国内で実施されたフェーズ1/2試験であるMMY1002試験の結果に基づく。
Source: 一般情報
再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に二重特異性抗体teclistamabが申請
再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に二重特異性抗体teclistamabが申請
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