先天性副腎過形成症の小児患者にcrinecerfontは有益

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経口コルチコトロピン放出因子1型受容体拮抗薬であるcrinecerfontを、21-水酸化酵素欠損症による先天性副腎過形成症の小児患者に28週間投与した第3相臨床試験が報告されました。
Source: 一般情報
先天性副腎過形成症の小児患者にcrinecerfontは有益

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