selinexorが再発・難治性のDLBCLを対象に米国で迅速承認

　米食品医薬品局（FDA）は6月22日、経口投与可能な選択的核外輸送阻害薬（SINE）であるselinexorについて、濾胞性リンパ腫から生じたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を含む成人の他に分類されない再発・難治性のDLBCLを対象に、迅速承認を行ったと発表した。少なくとも2ラインの全身療法を受けた患者が対象となる。
Source: 一般情報
selinexorが再発・難治性のDLBCLを対象に米国で迅速承認