経口アザシチジンが米国でAMLを対象に承認

　米Bristol Myers Squibb社は9月1日、アザシチジンの300mg錠剤（CC-486）について、成人の急性骨髄性白血病（AML）で、強力な導入化学療法によって最初の完全寛解（CR）、血液の回復は不十分だが骨髄では完全寛解（CRi）が得られた患者、強力な治癒的治療の完了できない患者の継続治療として、米食品医薬品局から承認されたと発表した。
Source: 一般情報
経口アザシチジンが米国でAMLを対象に承認