米食品医薬品局（FDA）は5月21日、白金系抗癌薬ベースの化学療法既治療の成人のEGFRエクソン20挿入変異陽性進行非小細胞肺癌（NSCLC）を対象に、EGFRとMETに対する二重特異性抗体amivantamab-vmjw（JNJ-61186372）を迅速承認したと発表した。FDAは同時に、コンパニオン診断薬として「Guardant360 CDx」も承認した。
Source: 一般情報
化学療法既治療のEGFRエクソン20挿入変異陽性進行NSCLCを対象にamivantamabが米国で迅速承認
化学療法既治療のEGFRエクソン20挿入変異陽性進行NSCLCを対象にamivantamabが米国で迅速承認
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