HGF遺伝子治療用製品コラテジェン、正式承認取得を断念

アンジェスは2024年6月24日、ヒト肝細胞増殖因子（HGF）遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名ぺペルミノゲンペルプラスミド）の正式承認の取得を断念し、申請を取り下げると発表しました。今後、軽症から重度まで重症度を問わない形で、閉塞性動脈硬化症患者を対象に、新しく国内で承認申請する方針とのことです。
Source: 一般情報
HGF遺伝子治療用製品コラテジェン、正式承認取得を断念