米食品医薬品局（FDA）は1月16日、自家造血幹細胞移植（HSCT）不適格の成人の未治療マントル細胞リンパ腫（MCL）を対象に、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬アカラブルチニブとベンダムスチン、リツキシマブの併用療法を承認したと発表した。また、既治療のMCLに対するアカラブルチニブ単剤療法の承認も行われた。
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移植不適格の成人未治療マントル細胞リンパ腫を対象にアカラブルチニブとベンダムスチン、リツキシマブの併用療法が米国で承認
移植不適格の成人未治療マントル細胞リンパ腫を対象にアカラブルチニブとベンダムスチン、リツキシマブの併用療法が米国で承認
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