2025年6月24日、抗悪性腫瘍薬トアルクエタマブ（遺伝子組換え）（商品名タービー皮下注3mg、同皮下注40mg）の製造販売が承認されました。適応は「再発または難治性の多発性骨髄腫（標準的な治療が困難な場合に限る）」となっています。
Source: 一般情報
再発・難治性多発性骨髄腫に新たな二重特異性抗体薬、既存薬と異なる標的
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