2025年12月22日、抗悪性腫瘍薬（遺伝子組換え）アミバンタマブ（遺伝子組換え）・ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）（商品名リブロファズ配合皮下注）の製造販売が承認されました。投与時間が大幅に短縮するため、Infusion reaction発現リスクの低減や、長時間投与による患者および医療従事者の負担軽減が期待されています。
Source: 一般情報
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌に初の皮下注製剤、投与時間が大幅に短縮
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