米食品医薬品局は7月7日、FAB分類で不応性貧血（RA）、環状鉄芽球を伴うRA（RARS）、過剰な芽球を伴うRA（RAEB）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）を含む骨髄異形成症候群（MDS）で、IPSS予後リスク分類によって中間リスク-1群、中間リスク-2群、高リスク群に分類される患者を対象に、経口DNAメチル化阻害配合薬であるASTX727（経口C-DEC）を承認したと発表した。
Source: 一般情報
MDSを対象に経口DNAメチル化阻害配合薬ASTX727が米国で承認
MDSを対象に経口DNAメチル化阻害配合薬ASTX727が米国で承認
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