米食品医薬品局（FDA）は5月28日、RAS GTPアーゼファミリー阻害薬であるsotorasibについて、少なくとも1ラインの全身治療歴を有するKRAS G12C変異陽性の局所進行または転移を有する非小細胞肺癌（NSCLC）を対象に迅速承認したと発表した。同時にコンパニオン診断薬として「QIAGEN therascreen KRAS RGQ PCR kit」（組織検体用)と「Guardant360 CDx」（血液検体用）も承認した。
Source: 一般情報
KRAS G12C変異陽性進行非小細胞肺癌を対象にsotorasibが米国で迅速承認
KRAS G12C変異陽性進行非小細胞肺癌を対象にsotorasibが米国で迅速承認
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